This book describes the authors' standard or 'best' practices used in writing regul- ed clinical documents for the drug and biologics industry. The fundamental premise of this book is that the end (documents submitted to a health authority) is dep- dent on the beginning (the planning and strategy th [...]
Visa längre beskrivning
Butik | Mervärde | Pris | Tillgänglighet | Leveranstid | Inkl frakt | Länkar |
---|---|---|---|---|---|---|
Nordens största bokhandel med över 10 miljoner titlar. Alltid låga priser | 611.00 kr | I lager | 2-5 dagar | 611.00 kr | Till butik | |
Över 6 miljoner titlar Fraktfritt över 100kr Medmera-återbäring på alla köp | 622.00 kr | I lager | 2-5 dagar | 622.00 kr | Till butik |
Obs! Glöm inte att alltid kolla priset hos återförsäljaren!